Onze alcalóides acridônicos isolados de Swinglea glutinosa(Bl.) Merr. foram avaliados para suas atividades in vitrocontra linhagens de Plasmodium falciparumsensíveis a cloroquina 3D7, Trypanosoma brucei rhodesienseSTIB9000 e Leishmania donovaniL82. Ensaios com células KB foram também executados com o objetivo de se determinar o grau de toxicidade das substâncias ativas contra os parasitas. Nove dos compostos apresentaram IC50 entre 0,3 e 11,6 µM contra P. falciparum. Em contraste, um pequeno número de compostos mostrou atividade significativa contra T. brucei rhodesiensee nenhum apresentou atividade contra L. donovani. Entre os alcalóides três tiveram IC50 < 1,0 µM contra P. falciparum, enquanto que contra T. b. rhodesiensecinco mostraram IC50 < 10 µM. A caracterização dos alcalóides, 1,3,5-triidróxi-4-metóxi-10-metil-2,8bis(3-metilbut-2-enil)acridin-9(10H)-ona (1), 2,3-diidro-4,9-diidróxi-2-(2-hidróxipropan-2-il)11-metóxi-10-metilfuro[3,2-b]acridin-5(10H)-ona (2) e 3,4-diidro-3,5,8-triidróxi-6-metóxi-2,2,7trimetil-2H-pirano[2,3-a]acridin-12(7H)-ona (3), é aqui discutida. Discute-se também a relação estrutura-atividade para todos os compostos ensaiados. O isolamento e dados espectrais para os alcalóides 1-3estão sendo aqui descritos pela primeira vez, embora em trabalho anterior tenham sido relatadas as suas atividades citotóxicas.
Eleven acridone alkaloids isolated from Swinglea glutinosa(Bl.) Merr. were examined for in vitroactivity against chloroquine-sensitive Plasmodium falciparum3D7, Trypanosoma brucei rhodesienseSTIB900 and Leishmania donovaniL82. An assay with KB cells was developed in order to compare in vitrotoxicity of alkaloids with the selective action on the parasites. Nine of the compounds had IC50 values ranging from 0.3 to 11.6 µM against P. falciparum. In contrast, a small number of compounds showed significant activity against T. brucei rhodesienseand none had activity against L. donovani. Among the alkaloids three had IC50 < 1.0 µM against P. falciparum, whereas against T. b. rhodesiensefive had IC50 < 10 µM. The characterization of the acridone alkaloids, 1,3,5-trihydroxy-4-methoxy-10-methyl-2,8-bis(3-methylbut-2-enyl)acridin-9(10H)-one (1), 2,3-dihydro-4,9-dihydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-11-methoxy-10-methylfuro[3,2-b] acridin-5(10H)-one (2) and 3,4-dihydro-3,5,8-trihydroxy-6-methoxy-2,2,7-trimethyl-2Hpyrano[2,3-a]acridin-12(7H)-one (3), is discussed, as well as the structure-activity relationship of all compounds assayed. Isolation and spectral data of alkaloids 1-3are described for the first time although their citotoxicities to cancer cells have been described before.